据中国医药报浙江讯 为确保公众用药安全有效，今年浙江省江山市食品药品监管局主动与市卫生局沟通协调，创新机制，加大力度，联合推进药品不良反应监测工作。
一是联合发文，统一部署。今年年初，两部门联合制定并下发工作文件，联合组织召开年度药品不良反应工作会议，对辖区ADR监测工作统一进行部署。二是联合办班，抓教育培训。两部门联合举办药品ADR监测报告培训班，对全市从事ADR监测的专职和兼职人员进行培训。三是联合出资，加大奖励力度。两部门分别从部门工作经费中拿出一部分资金，“拼盘”使用，并联合制定下发了ADR监测报告奖励办法。四是联合分解年度目标，加大落实力度。两部门将上级下达的年度监测任务分解落实到有关药品经营、使用单位，并要求每个单位明确专人负责ADR监测工作，以确保责任落实到位。
